Železo přispívá k hlavním příčinám ztráty zraku

Železo je nezbytným minerálem pro mnoho tělesných funkcí, včetně vidění. Ale příliš mnoho železa nebo problémy s využitím, ukládání nebo transportu železa řádně – mohou vést ke ztrátě zraku v podobě stavů jako je věkem podmíněná makulární degenerace a hyperferritinemia syndrom, podle posledních výsledků výzkumu.

makulární degenerace související s věkem (AMD) je považována za hlavní příčinu ztráty zraku u lidí starších 50 let. Makuly, malé části sítnice, která je zodpovědná za ostré a detailní vidění, zhoršuje v průběhu času, když pigmentového epitelu sítnice (RPE) v okolí makuly oxiduje – spouští zánětlivou reakci.

Při kouření, špatná strava a nedostatek cvičení obvykle přispívají k oxidaci sítnice, výzkum zjistil, že železo může také zvýšit riziko osoby AMD, podle Dr. Joshua Dunaief, profesor oftalmologie na University of Pennsylvania School of Medicine.

“ železo se hromadí v těle s věkem, protože ho nadále absorbujeme z naší stravy, ale vylučujeme velmi málo,“ řekl Dunaief. „Železo se může hromadit na ještě vyšší úroveň v nemocné sítnici, protože nízké hladiny kyslíku (hypoxie), nebo zánět může způsobit buňky, aby se udržet železo.“

normálně má RPE způsoby, jak zabránit vstupu železa do sítnice, když jsou hladiny železa vysoké, ale pokud je export železa z buněk neregulovaný, může se železo hromadit v oku a degradovat makulu. Výzkum společnosti Dunaief ukázal, že perorální chelátor železa deferipron může být možnou léčbou AMD, pokud byla akumulace železa jednou z příčin jejího vývoje. Chelatační terapie železem je odstranění přebytečného železa z těla speciálními léky.

„Deferipron může chránit sítnici myší pomocí zadání sítnice a odstraňování železa z ní,“ řekl Dunaief, jehož laboratoř je v současné době testuje další léky, aby se zabránilo akumulace železa v oku.

často se zásobní protein pro železo, feritin, může dostat do oka místo samotného minerálu. Výsledkem je dědičná hyperferritinemia katarakty syndrom (HHCS), dědičné onemocnění, počátek šedého zákalu, které by mohly být nebezpečně zaměňována s hemochromatóza (přetížení železem) není-li osoba je diagnostikována pomocí plného železa panel:

  • Hemoglobin: železo obsahující protein v krvi, která nese železo a kyslík do buněk; tento test měří, jak dobře tělo je pomocí železné
  • Transferin-železo nasycení procento (TS%): opatření železa provádí proteinu transferinu v séru; zastoupena sérových žehlička rozděleny podle celkového železa vazebné kapacity (TIBC), se vynásobí 100%
  • feritinu v Séru: udává množství železa uložené v těle, prostřednictvím proteinu feritinu

Lidé s HHCS mají obvykle normální TIBC a TS% výsledky testů, ale zvýšené sérové hladiny feritinu (Hyperferritinemia znamená vysoké hladiny feritinu v krvi). Biopsie jater ukáže, že pacient nemá přetížení železem. Oftalmolog potvrzuje diagnózu HHCS.

ale jak mohou být místa pro ukládání železa v těle Plná, aniž by železo přetékalo do jiných orgánů? Odpověď je, že genetická mutace vypnula schopnost těla vytvářet feritin v reakci na měnící se hladiny železa. To znamená, že feritin se neustále vyrábí bez ohledu na to, zda jsou hladiny železa vysoké nebo nízké. V HHCS se složky feritinu hromadí v oční čočce a krystalizují-narušují přenos světla, který umožňuje člověku vidět.

Pokud HHCS pacient mylně diagnostikován s hemochromatóza, phlebotomies používá k odstranění nadměrného množství železa z organismu by se člověk stane nedostatkem železa. Právě teď je jedinou známou léčbou HHCS operace šedého zákalu.

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna.